刘轶林
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2型糖尿病靶向新药的开发
生物医药
" 通过对2型糖尿病致病机理的研究,并针对AMP激活的蛋白质激酶 (AMPK) 与多糖的相互作用在2型糖尿病病理生理的过程中所产生的代谢变化开发出克服胰岛素抵抗的新药,以达到控制和治疗2型糖尿病的目的。 项目根据AMPK的化学结构,设计和筛选了一系列新药化合物,在细胞实验中,发现化合物6469XXX能够有效的抑制AMPK与多糖的结合,从而使多糖能够被更多的分解利用。与此同时,体外动物模型也验证了这一发现,因此化合物6469XXX有望成为一个有效的控制并治疗2型糖尿病的新药。 目前市场上治疗2型糖尿病药物普遍存在副作用或依赖注射胰岛素,与传统的胰岛素相比,6469XXX将解决2型糖尿病患者不能利用自身胰岛素代谢葡萄糖的问题,从而填补了从糖尿病发病机制方面上治疗糖尿病的这一空白。由于2型糖尿病的危害性和较高发病率,新药的开发成功将具有重大的社会意义和市场价值,具有极高的市场回报。"
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已注册专利
以部分资金和技术入股,计划融资500万

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